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,饱和湿度条件下培养。步骤如下:
1)试验时以2.5×104/mL的密度接种细胞于24孔板中(接种于24孔培养板,每孔细胞浓度为1×104个mL-1,每孔体积为600 μl,),待细胞长至60%开始分化;
2)用分化液1含0.25 m mol/L 异丁基甲基黄嘌呤(IBMX),5 ug/ml 胰岛素,
1u mol/l 地噻米
2015年11月14日发布人:fklo83
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[size=2]PEEK的意思是什么,PEEK管还是什么PEEK接头啊?除了那个还有什么材料做的管啊?
对不起,我是新手,呵呵.[/size],[size=2]
PEEK,聚醚醚酮树脂,有管有接头,特性包含:
1.耐高温
2015年05月22日发布人:@木木@
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[size=2]请问agilent 1100 从输出阀到进样器这一段是否可以换成PEEK 管路?[/size],[size=2]有什么不可以?
[/size],[size=2]为什么要换?
[/size],[size=2]好好的换
2015年12月23日发布人:bbc
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[color=Black][font=楷体_GB2312][b][size=4][精华]】RealTimePCR问题专贴--请先看P1的问题汇总
开个帖子,有定量PCR相关的问题可以提问,如果有类似/雷同的问题我会整理在一起
2011年10月16日发布人:潇湘子
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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如题:GDX-104,2m×3mm的填充柱,TCD检测器,压力有0.3MPa是不是高了点,高了的话该怎么处理呀.....
谢谢各位老师了!,个人感觉还可以的,可以使用!,高,压力表正常吗?,压力表正常,用另外一根填充柱做的话0.1MPa
2010年08月02日发布人:uwku58h
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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[size=2][color=Black][font=黑体]
RT
直接用30mM洗脱,那30mM之前的蛋白不也跟着一起下来了吗?我该怎样理解?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black
2014年04月26日发布人:pencil菲
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[size=2][color=Black]
是指的浓度吗(我是这么理解的)?
1mM=1*10-3 mol/L吗?[/color][/size],[size=3][color=Black]M=mol/L[/color][/size
2014年04月12日发布人:pencil菲
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PEEK管内径有很多,但是买来后如果丢失了标签,我就不知道他的内径是多少了。
有没有比较简单的方法能够计算出不同PEEK管的内径
因为最近做二维[url=http://www.antpedia.com
2011年01月13日发布人:感悟人生